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Gastric Cancer:III期TAGS研究不同年龄亚组分析<font color="red">Trifluridine</font> and <font color="red">tipiracil</font> (<font color="red">曲</font><font color="red">氟</font><font color="red">尿</font><font color="red">苷</font><font color="red">替</font>匹<font color="red">嘧啶</font>,<font color="red">FTD</font>/<font color="red">TPI</font>)治疗经治转移性胃/胃食管交界处癌(mGC/GEJC

Gastric Cancer:III期TAGS研究不同年龄亚组分析Trifluridine and tipiracil (尿嘧啶FTD/TPI)治疗经治转移性胃/胃食管交界处癌(mGC/GEJC

TAGS研究亚组分析显示,无论年龄如何,既往接受过2次或以上治疗的mGC/GEJC患者FTD/TPI治疗仍然有效性,且耐受性可。

MedSci原创 - Trifluridine and tipiracil (曲氟尿苷替匹嘧啶,FTD/TPI),既往治疗的转移性胃/胃食管交界处癌(mGC/GEJC) - 2022-01-08

The Oncologist: <font color="red">FTD</font>/<font color="red">TPI</font>和瑞戈非尼治疗晚期结直肠癌患者疗效对比

The Oncologist: FTD/TPI和瑞戈非尼治疗晚期结直肠癌患者疗效对比

研究表明,FTD/TPI比瑞戈非尼治疗晚期结直肠癌患者有更好的肿瘤应答率和疾病控制率。

MedSci原创 - 瑞戈非尼,晚期结直肠癌,曲氟尿苷盐酸/替吡嘧啶复方片(Trifluridine/Tipiracil ;FTD/TPI或TAS-102) - 2021-10-03

Ann Oncol:<font color="red">曲</font><font color="red">氟</font><font color="red">尿</font><font color="red">苷</font><font color="red">替</font>匹<font color="red">嘧啶</font>治疗后出现中性粒细胞减少预示结直肠癌患者生存结果更好

Ann Oncol:尿嘧啶治疗后出现中性粒细胞减少预示结直肠癌患者生存结果更好

J003和RECOURSE均证实,尿嘧啶TAS-102FTD/TPI)治疗复发耐药的转移性结直肠癌(mCRC),可以改善患者的预后。近期发布在Annals of Oncology杂志的一项研究,探索了FTD/TPI治疗转移性结直肠癌过程中出现中性粒细胞减少和患者生存的关系。

网络 - 直肠癌,曲氟尿苷替匹嘧啶 - 2020-02-13

JCO | <font color="red">曲</font><font color="red">氟</font><font color="red">尿</font><font color="red">苷</font>/<font color="red">替</font><font color="red">吡</font>拉西联合贝伐珠单抗 vs <font color="red">曲</font><font color="red">氟</font><font color="red">尿</font><font color="red">苷</font>/<font color="red">替</font><font color="red">吡</font>拉西单药治疗难治性转移性结直肠癌患者

JCO | 尿/拉西联合贝伐珠单抗 vs 尿/拉西单药治疗难治性转移性结直肠癌患者

该研究旨在评估尿/拉西(TAS-102)联合贝伐珠单抗 vs 尿/拉西单药治疗难治性转移性结直肠癌患者的疗效和安全性,结果显示安全性相当,联合用药疗效似乎更好,尽管差异不显著。

MedSci原创 - 贝伐珠单抗,mCRC,TAS-102 - 2023-09-13

Gastric Cancer:3期| 氟尿<font color="red">嘧啶</font>/噻哌啶治疗转移性胃食管交界癌的疗效

Gastric Cancer:3期| 氟尿嘧啶/噻哌啶治疗转移性胃食管交界癌的疗效

根据3期TAGS试验结果,尿盐酸/嘧啶(Trif

MedSci原创 - 胃食管交界癌,Trifluridine/Tipiracil,FTD/TPI,TAGS试验 - 2021-03-15

国家药监批准多款首仿、首家通过一致性评价药品

国家药监批准多款首仿、首家通过一致性评价药品

2021年1月5日,国家药品监督管理局发布一批药品批准证明文件待领取信息,共有112项药品相关文件,其中苏州大冢的注射用头孢美唑钠/氯化钠注射液、齐鲁制药的尿嘧啶等拿下国内首仿,齐鲁制药的

医谷网 - 结直肠癌,一致性评价药品,口服复方制剂 - 2021-01-07

大冢及施维雅结直肠癌<font color="red">复方</font>新药Lonsurf英国NICE批准

大冢及施维雅结直肠癌复方新药Lonsurf英国NICE批准

日本药企大冢(Otsuka)与法国合作伙伴施维雅(Servier)联合开发的抗癌复方新药Lonsurf(trifluridine/tipiracilFTD/TPI)近日在英国监管方面传来喜讯。英国医疗成本监管机构——英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布最终指南,支持将Lonsurf用于英格兰和威尔士国家卫生服务(NHS)系统,用于以往已接受过不适合现有疗法(包括氟尿嘧啶、奥沙利铂伊立

生物谷 - 大冢,施维雅,Lonsurf,结直肠癌 - 2016-08-26

Cancer | 三<font color="red">氟</font><font color="red">尿</font><font color="red">苷</font>/<font color="red">替</font><font color="red">吡</font>拉西(<font color="red">FTD</font>/<font color="red">TPI</font>)治疗转移性乳腺癌的II期研究(无论先前是否接受过<font color="red">氟</font><font color="red">嘧啶</font>治疗)

Cancer | 三尿/拉西(FTD/TPI)治疗转移性乳腺癌的II期研究(无论先前是否接受过嘧啶治疗)

该研究旨在评估三尿/拉西(FTD/TPI)治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性(无论先前是否接受过嘧啶治疗),结果显示FTD/TPI显示出有希望的抗肿瘤活性,毒性可控,是MBC患者的临床有效选择。

MedSci原创 - II期临床,MBC,FTD/TPI - 2023-08-30

读书报告 | KRAS突变位点可预测<font color="red">FTD</font>/<font color="red">TPI</font>治疗转移性结直肠癌的生存获益风险

读书报告 | KRAS突变位点可预测FTD/TPI治疗转移性结直肠癌的生存获益风险

研究者进行了基础研究,证明了KRASG12突变通过抑制FTD诱导的DNA损伤以降低mCRC对FTD/TPI化疗的反应,但是不影响对5-FU(主要阻碍RNA合成)的敏感性。

iCombo - KRAS突变,转移性结直肠癌,FTD/TPI - 2023-11-30

Lancet Oncol:<font color="red">TAS</font>-<font color="red">102</font>+贝伐单抗可用于治疗难治性的转移性结直肠癌

Lancet Oncol:TAS-102+贝伐单抗可用于治疗难治性的转移性结直肠癌

在治疗严重的转移性结直肠癌的患者中,与安慰剂相比,TAS-102——尿盐酸复方药物具有显着的总体生存效益。在临床前模型中,TAS-102+贝伐单抗,与单独使用二者任何一个药物相比,其在对抗结肠直肠癌异种移植的活性中表现出了增强。近日,在医学杂志Lancet Oncol上面发表了一篇研究文章,该文章旨在评估TAS-102+贝伐单抗的活性和安全性。

MedSci原创 - 曲氟尿苷,盐酸盐,贝伐单抗,转移性结直肠癌 - 2017-07-29

Front Oncol:原发性肿瘤位置(PTL)对于mCRC患者后线使用REG<font color="red">或</font><font color="red">FTD</font>/<font color="red">TPI</font>治疗的影响

Front Oncol:原发性肿瘤位置(PTL)对于mCRC患者后线使用REGFTD/TPI治疗的影响

研究表明,原发性肿瘤位置(PTL)不是mCRC患者后线使用REGFTD/TPI治疗的预后和预测因素。

MedSci原创 - 原发性肿瘤位置(PTL),regorafenib (瑞戈非尼,REG),trifluridine/tipiracil (曲氟尿苷盐酸/替吡嘧啶复方片,FTD/TPI) - 2021-10-30

JCO:ECOG-PS在三<font color="red">氟</font><font color="red">尿</font><font color="red">苷</font>/<font color="red">替</font><font color="red">吡</font>拉西联合贝伐珠单抗治疗难治性转移性结直肠癌的影响:SULLINE 3期试验的分析

JCO:ECOG-PS在三尿/拉西联合贝伐珠单抗治疗难治性转移性结直肠癌的影响:SULLINE 3期试验的分析

该研究旨在评估ECOG-PS在三尿/拉西(FTD/TPI)联合贝伐珠单抗治疗难治性转移性结直肠癌的影响,结果显示FTD/TPI联合贝伐珠单抗可延长ECOG-PS维持患者的总生存期和PFS。

MedSci原创 - 结直肠癌,贝伐珠单抗,FTD/TPI - 2023-09-11

NEJM:三<font color="red">氟</font>吡啶-<font color="red">替</font><font color="red">吡</font>拉西联合贝伐珠单抗治疗难治性转移性结直肠癌患者

NEJM:三吡啶-拉西联合贝伐珠单抗治疗难治性转移性结直肠癌患者

该研究旨在评估三吡啶-拉西(FTD-TPI)联合贝伐珠单抗治疗难治性转移性结直肠癌患者的疗效和安全性,研究结果显示FTD-TPI联合贝伐珠单抗治疗的总生存期比单独FTD-TPI治疗的更长。

MedSci原创 - 贝伐珠单抗,转移性结直肠癌,FTD-TPI - 2023-08-14

TAS-102能提高转移性结肠癌患者的存活率

第三期临床试验表明,TAS-102能提高全面提高结肠癌患者的存活率,这些患者的结肠癌已经转移,用普通治疗方法难以治疗。TAS-102是一种新型的抗癌的核苷类药物,它含有三trifluridine, FTD)和地匹福林盐酸盐(tipiracil hydrochloride, TPI)。其中,三TAS-102的活性组成部分,能够直接和癌症的DNA互相作用,使得DNA不能正常行使功能

不详 - 结肠癌,TAS-102,转移 - 2014-07-02

RECOURSE试验III期:TAS-102对比安慰剂治疗已给予最佳支持治疗且能耐受标准化疗的mCRC患者

RECOURSE试验是验证TAS-102单药用于接受2种以上标准化疗方案治疗失败的无法切除晚期复发性大肠癌患者疗效的国际III期试验。主要评价指标中位os,TAS-102组为7.1个月,安慰剂组为5.3个月,TAS-102组有统计学差异的延长了OS(HR=0.68,P<0.0001) 本次由Van Cutsem教

医学论坛网 - 结直肠癌,不良反应,OS - 2014-12-08

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